资料来源：Huachuang Capital恰恰是Suzhou Tongxin Medical Technology Co.，Ltd。（以下称为“ Tongxin Medical”）已完成了超过1亿美元的战略基金。这一轮的融资是由北京门托古祖基（Goolong Capital and Gooke Xinjun Fund）共同指导的，其次是霍阿丘恩资本和北京高科技基金的机构。前股东中国继续增加他的投资。这项融资表明了对战略管理的资本市场的高度认可以及汤特克林医学全球化的潜力。收集的资金将着重于加速国际设计，不断促进产品技术和管道开发以及改善国家营销系统。自2008年基础以来，汤特克斯医疗一直遵守原始驾驶和技术进步，并在第一个植入室心室辅助装置中填充了空隙完全独立的知识产权：中国的第一个可植入的心室援助装置。 2017年6月，中国医学科学院华盛医院的一家学者Hungshou建立了我国可持续VAD临床应用的历史先例。 2021年11月，CH-VAD被正式开发和批准，独立地进入我国的市场，为中国的渐进性心力衰竭打开了“人造心脏时代”。在促进国内营销的过程中，Tongxin Medical与该国的主要医疗组织有着密切的联系，不断肯定患者专注并协作，以进行整个移植，处理和监测生命周期，促进与VAD治疗的标准化和可及性。作为唯一继续在主要国际学术平台上发布长期临床数据的国家心室帮助装置S，许多CH-VAD研究的结果表明，它们的长期临床有效性高于几种国家产品的一般生存水平，以及目前用于完全磁去角质VAD的国际临床研究的结果。这项成就展示了VAD领域的Tongxin Medical的技术创新和专业服务能力，并且是国家和国际学术界。对发球区的高度认可，赢得了广泛的国际声誉，并在传统的国际舞台上促进了中国的VAD疗法和工业发展。 2024年2月，新一代Briovad产品成为美国FDA批准的我国唯一的启动植入医疗设备，可以参加临床试验，这标志着进入我国豪华医疗设备的历史步骤，进入了国际市场。 2024年11月，布里瓦德成功完成了他在美国埃默里大学医院的第一个人类港口。著名的外国媒体福克斯新闻（Fox News）评论说，这一事件“创造了这个故事”。这种创新的结果已成为全球心力衰竭治疗的全球技术里程碑。 2025年6月，布里奥瓦（Briovad）成功完成了美国临床试验安全阶段的注册，迅速获得了数以百万计的收入。很快，我们将在美国60个主要临床中心进行大规模确认的调查，以建立符合世界上最高标准的临床证据系统。临床研究项目已由美国联邦健康保险批准，医疗设备，相关测试和服务的成本由美国健康保险涵盖。预计在试用期间将实现数亿美元。产品营销提供OLID支持。虽然在美国进行的临床试验。 uu。他们没有问题执行，该公司进入其他主要国际市场的访问也参与了整体加速过程。在新的发展阶段，汤特克斯医学（Tongxin Medical）提高投资，以促进先进和可持续的心力衰竭领域的连续治疗和创新的发展，加速使用创新技术的管道开发，并成为创新解决方案的全球领导者，以提高不足智能和可持续性。随着原始技术，固态临床数据和广泛而密切的全球临床协会的深入积累，Tongxin Medical为中国原始医疗设备提供了新的范式，以进入主要国际阶段。这一融资一轮不仅将向公司注入强烈的冲动，而且将帮助汤特克斯医学彻底加速国际化过程在VAD技术的开发过程中，新的高度开始了全球化的下一章。 NGXIN Medical的创始人Ael博士说：“作为中国VAD治疗市场的先驱，Tongxin Medical以其全球关键技术力量和专业的服务能力。持续的重要里程碑取得了长期出色的临床结果。持续的关键里程碑已经表明，竞争力和专业水平与力量转移了国际势力。